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2.2 Molecular beacon
分子信標技術(molecular beacon)也是在同一探針的兩末端分別標記熒光分子和淬滅分子,與Tag Man探針不同的是,該探針5 和3 末端自向形成8個堿基左右的發(fā)卡結構,此時熒光分子和淬滅分子鄰近,因此不會產生熒光。當溶液中有特異模板時,該探針與模板雜交,從而破壞了探針的發(fā)卡結構,于是溶液便產生了熒光。熒光的強度與溶液中模板的量成正比。因此可用于PCR定量分析。該方法的特點是采用非熒光染料作為淬滅分子,熒光本底低 其不足之處是:(1)雜交時探針不能*與模板結合,穩(wěn)定性差;(2)探針合成時標記較復雜
近來,基于Molecular beacon的原理,人們對其進行改進,使用了一種發(fā)卡式引物(sunrise primer).此法能將所有擴增產物均標記上熒光分子,因此熒光信號響應快。但無法區(qū)分特異和非特異擴增是致命不足 為了克服不足,人們義對其進行改進,發(fā)明了一種稱為蝎狀引物(scorpion primer)的熒光定饋PCR技術。該技術在引物與Molecular beacon探針之間連接一個間隔臂,使PCR延伸反應時不能夠延伸至Molecular beacon分了 這樣,非特異擴增產物便無熒光信號,但當有物異擴增產物時, 即可與Molecular beacon進行分了內雜交, 產生熒光信號既解決了非特異問題,又保留了響應快的特點。但仍存在雜交時, 探針不能*與模板匹配及合成復雜的問題.
2.3 Amplisensor
Amplisensor是一種復合探針技術,一個探針上連接一種熒光物,另一探針連接一種淬滅物。 探針長度不同,其中淬滅物標記探針5 端多出7個堿基(GCGTCCC)。PCR擴增前需將熒光物標記探針與一個半套式PCR引物連接,PCR儀引物的5 應有一段與長探針互補的序列. 以便連接酶將該引物與短探針連接。擴增時該探針一引物復合物作為半套式引物摻入模板,從而釋放淬滅探針部分,破壞了熒光能量傳遞,產生熒光。熒光的強度與擴增時加入的模板數(shù)成正比。該方法主要特點:(1)采用半套式PCR擴增,提高了靈敏度,但無法區(qū)分引物二聚體形成產生的非特異擴增信號,使定量準確度受到影響;(2)每次PCR擴增前,要行Amplisensor的標記,增加了操作步驟和檢測成本;(3)中間需加入半套式引物,增加了污染機會。
2.4 Lightcycler
Lightcycler是新近發(fā)展起來的一種定量PCR技術,該技術將熒光分子和淬滅分子分別標記在兩個不同的探針上,形成發(fā)光探針和淬滅探針,發(fā)光探針的5 端與淬滅探針的3 端分別連接熒光分子。兩探針設計為可與模板同一條鏈相鄰的序列雜交,雜交時兩探針的熒光分子和淬滅分子緊密相鄰,從而發(fā)生FRET使熒光淬滅的程度與起始模板的量成反比,以此進行定量分析。該方法淬滅效率高,但由于兩個探針結合于模板上,因此影響擴增效率。此外,由于需合成兩個較長探針,合成成本較高。