藥品質(zhì)量安全是藥品行業(yè)面臨的zui大挑戰(zhàn)之一，而且需要政府、企業(yè)單位及相關(guān)機構(gòu)共同努力，協(xié)助解決藥品安全面臨的各種問題。此外，確保藥品質(zhì)量安全還需要更高的透明度、更好的信息共享、以及政府、業(yè)界和學(xué)術(shù)界之間更好的協(xié)作和對話。為了創(chuàng)造這樣的機會，不斷提高藥品質(zhì)量，加強風(fēng)險管理控制及保障公眾用藥安全，由全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會主辦、北京中培科檢信息技術(shù)中心承辦以“技術(shù)與創(chuàng)新同步 法律與責(zé)任同行”為主題的 “2011首屆中國藥品安全與質(zhì)量控制大會”，定于 2011年5月25日-26日在北京召開。歡迎廣大從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、監(jiān)管、及相關(guān)技術(shù)單位參與。希望通過舉辦本次大會，為確保民眾更健康有效的用藥安全，深入探討，加強合作，提出有價值的意見建議，加快我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展做出積極貢獻。

 

本次會議的重點圍繞藥品質(zhì)量安全的技術(shù)應(yīng)用與解決方案，旨在搭建一個藥品產(chǎn)業(yè)技術(shù)與方案相互交流的公共平臺，不斷提高藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全、及促進我國醫(yī)藥事業(yè)的良性發(fā)展。

 

大會主要內(nèi)容包括主題論壇、產(chǎn)品展示、專題研討會三個部分，邀請中國政府官員、中外專家學(xué)者、行業(yè)協(xié)會領(lǐng)導(dǎo)、以及各大醫(yī)藥企業(yè)代表等共同參會，并就針對監(jiān)管、檢驗、分析、診斷、包裝、儲運、流通等技術(shù)展開討論，為積極應(yīng)對未來藥品安全面臨的新挑戰(zhàn)獻計獻策。相信在各方共同努力之下，這將是一次促進我國藥品安全學(xué)術(shù)交流的盛會，也是推廣藥品安全技術(shù)應(yīng)用與解決方案的*平臺。

主辦單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會

 

承辦單位：北京中培科檢信息技術(shù)中心

大會目的：加強技術(shù)領(lǐng)域合作，保障民眾用藥安全，以藥品安全良性發(fā)展為立足點，探討并把握當(dāng)前解決方案與技術(shù)

大會主題：技術(shù)與創(chuàng)新同步 法律與責(zé)任同行

大會地點：北京新世紀日航飯店

大會時間：2011年5月25-26日

 

 

1、 國家藥品安全管理政策與動態(tài)   

2、 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的實施與說明

3、 制藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人的法律意識與責(zé)任

4、 我國藥品安全與風(fēng)險管理的規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)

5、 研發(fā)、生產(chǎn)過程中質(zhì)量保證的技術(shù)與解決方案    

6、 藥品安全快速檢測、診斷、分析的方法

7、 藥品包裝過程中的新技術(shù)與材料應(yīng)用

8、 藥品儲運、流通、追溯等環(huán)節(jié)的風(fēng)險管理與技術(shù)應(yīng)用

9、 藥用輔料質(zhì)量管理和應(yīng)用技術(shù)  

10、技術(shù)與儀器產(chǎn)品在藥品質(zhì)量控制中的應(yīng)用

 

 

專題一. 藥品安全分析與檢測技術(shù)

專題二. 藥品安全的質(zhì)量控制與解決方案

專題三. 制藥企業(yè)—技術(shù)創(chuàng)新與風(fēng)險管理

專題四. 藥用輔料質(zhì)量管理與新技術(shù)應(yīng)用

 

 

Ø 中外制藥企業(yè)董事長、總、副總、藥品質(zhì)量授權(quán)人、產(chǎn)品放行責(zé)任人；

Ø 中外制藥企業(yè)總工程師、研發(fā)總監(jiān)、技術(shù)總監(jiān)、生產(chǎn)總監(jiān)；

Ø 中外制藥企業(yè)QA/QC、質(zhì)量總監(jiān)、品控部、產(chǎn)品法規(guī)；

Ø 制藥企業(yè)供應(yīng)鏈管理、實驗室主管、應(yīng)用工程師；

Ø 高校藥學(xué)院、醫(yī)學(xué)院、生命科學(xué)院主管；

Ø 科研機構(gòu)、地方藥檢等事業(yè)單位代表；

Ø 生化分析專業(yè)設(shè)備、生化儀器、生命科學(xué)及微生物檢測儀器等廠商。